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1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应
专利
专利摘要: 本发明公开了1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用,所述哌嗪化合物具有如下通式,式中,Y为S或O,X为卤素,R1~R4独立为H或C1~C4的饱和碳链。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的哌嗪化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。进一步通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,该小分子化合物的确存在良好的抑制HIV-1病毒复制的作用。实验证明1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在SupT1细胞中的IC50为812.8nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
一种聚乙撑二氧噻吩的生物催化合成方法
专利
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噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法
专利
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噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。噻吩-羧酸酯类化合物的通式为或式中,R1、R2、R3独立选自H、C1~C4的链烃,R3选自H、卤素、OH、C1~C4的链烃,X为相同或者不同的卤素。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实上述化合物可以很好地抑制HIV-1病毒复制,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其制备方法和用途
专利
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噻吩并嘧啶化合物,其制备和应用制作方法
专利
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作为trpa1调节剂的噻吩并嘧啶二酮衍生物制作方法
专利
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专利
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专利
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专利
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新的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类、其制备方法以及其作为药物的用途制作方法
专利
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噻吩并噻喃并吡唑类化合物及其医药应用制作方法
专利
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含色酮腙结构的噻吩并嘧啶类化合物的制备及应用制作方法
专利
胡娟
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